«Летающие животные» — первый в мире благотворительный медиабренд. Мультсериал создан по коммерческим законам, вся прибыль от него идет на благотворительные цели. Благодаря первым лицензиатам, среди которых были «Академия Групп», «Премьер-игрушка», «Dream Makers», «шляпки и Шапки» и «Первый канал.
Глобальная сеть», команда «Летающих зверей» смогла получить деньги на нужные лекарства для подопечных фонда. «Сегмент.ру» поведает вам о детях, которым уже удалось оказать помощь.
Девятилетняя Полина Шошина живет в городе Североморске. В феврале прошлого года девочка начала жаловаться на боль в спине и суставах. Через 10 месяцев у нее отнялись ноги. Полина была безотлагательно доставлена в клинику Военно-медицинской академии в Петербурге, где магнитно-резонансная томография позвоночника «продемонстрировала» опухоль.
Девочку перевели в клинику НИИ им. А.Л. Поленова и совершили в том месте тяжелейшую операцию, которая продолжалась более пяти часов.
Полина мужественно ее пережила, но доктора все же поставили ужасный диагноз – «миелоидная саркома позвоночника».
на данный момент Полина – пациентка трансплантологии детской и Института гематологии им. Р.М. Горбачевой. Проходит пятый блок химиотерапии, по окончании завершения которого доктора собираются произвести Полине трансплантацию костного мозга.
Донором станет кто-то из своих родителей малышки.
Полине необходимо принимать целый комплекс антивирусных, бактерицидных и противогрибковых препаратов. Не обращая внимания на постоянные боли, в лечении девочки имеется хорошая динамика: начали работату руки, показалась чувствительность в пальцах одной ноги. Сейчас в инвалидной коляске и корсете Полина отправляется на прогулки.
Настя Федорова в собственные двенадцать живет с диагнозом острый лимфобластный лейкоз. Все началось пять лет назад, в то время, когда на девочку упала дверь, и появившаяся на месте ушиба шишка купила значительные размеры. Спустя пара месяцев доктора диагностировали злокачественную опухоль.
В мае 2008-го года Настю прооперировали в НИИ им. Н.Н. Петрова и совершили пять направлений химиотерапии. По окончании изнурительного лечения заболевание утихла на три года, но в августе 2011-го снова появилась.
Девочку скоро положили в детскую областную поликлинику Тамбова, где и поставили ужасный диагноз.
Для лечения онкологического заболевания Настя с мамой приехали в трансплантологии детской и Институт гематологии им. Р.М. Горбачевой. Единственный радикальный метод борьбы с заболеванием – пересадка костного мозга.
Благодаря помощи жертвователей удалось оплатить поиск донора в Интернациональном регистре.
Всего через год у девочки произошёл рецидив и ее госпитализировали в ИДГиТ им. Горбачевой с целью проведения курса высокодозной противорецидивной химиотерапии.
Девочку удалось вывести в ремиссию и совершить трансплантацию костного мозга. на данный момент Настя находится на стадии восстановления, она приобретает иммуносупрессивные, антивирусные, противогрибковые и бактерицидные препараты.
У шестилетней Вероники Никулиной также острый лимфобластный лейкоз. Вероника живёт в поселке Вындин Остров Волховского района Ленинградской области. Весёлая девочка всегда рисует солнце, цветы и деревья.
Девочка заболела, в то время, когда ей было полтора года: четыре месяца подряд ребенок довольно часто простужался, а в один раз температура подскочила до сорока и не снизилась по окончании приема жаропонижающих лекарств. Веронику положили в поликлинику города Волхов, где у нее нашли рак.
Тогда девочку безотлагательно перевели на лечение в Санкт-Петербург в отделение химиотерапии острых лейкозов Детской муниципальный поликлиники №1. Эта процедура далась Веронике весьма не легко, но в итоге заболевание отошла.
Спустя полтора года по окончании окончания курса лечения произошёл рецидив. Веронику госпитализировали в трансплантологии детской и Институт гематологии им. Р.М. Горбачевой, где она прошла курс химиотерапии. Для полного выздоровления девочке была нужна трансплантация костного мозга.
Донором стал младший брат девочки, но организм Вероники отверг костный мозг мальчика.
Весной этого года девочке было нужно пережить повторную пересадку, в этом случае донором стволовых клеток стала мама. Девочка уже восстановилась по окончании трансплантации, и ее выписали на дневной стационар. У Вероники – ремиссия, донорский костный мозг прижился на 95 и начал работату.
Дабы обеспечить полное выздоровление, Вероника принимает иммуносупрессивный препарат «Рапамун».
Арина живет в городе Подпорожье все собственные пять лет. В декабре прошлого года у девочки встала температура и показалась красная сыпь на теле. Эксперты НИИ детской онкологии, трансплантологии и гематологии им. Р.М. Горбачевой узнали, что Арина страдает серьёзной формой апластической анемии.
Сущность данной болезни в том, что костный мозг перестает производить клетки крови, и организм человека остается без защиты иммунной совокупности.
Девочка прошла курс лечения посредством препарата, стимулирующего кроветворение, но оценивать результаты лечения до тех пор пока рано. Помимо этого, Арине иногда требуются переливания крови. Ей назначена комплексная терапия, в которую входят противогрибковые, антибиотики и противовирусные препараты, например, «Зивокс».
Арина находится с папой-калекой в Санкт-Петербурге, поскольку мама не имеет возможности покинуть работу.
Острый лимфобластный лейкоз нашли и у Кристины Ефремовой в возрасте шести лет. На лечение в Санкт-Петербург Кристина приехала из села Лозовское Курской области. По окончании стандартного курса химиотерапии казалось, что заболевание отошла. Но в апреле 2011 года у Кристины произошёл рецидив.
Девочку направили для консультации в трансплантологии детской и Институт гематологии им. Р.М.Горбачевой. Через восемь месяцев Кристине сделали пересадку стволовых клеток, донором выступил ее брат .
Не обращая внимания на приложенные упрочнения, в марте 2012-го года заболевание опять возвратилась. Данной зимний период Кристина перенесла повторную трансплантацию костного мозга, донором стала мама девочки.
Состояние Кристины стабилизируется, и доктора следят за ее состоянием в рамках дневного стационара. Девочка большое количество двигается, играется, танцует и гуляет. Дабы не случилось отторжения трансплантата, девочке назначен прием иммунодепрессивного препарата «Рапамун».
С самого рождения Миша Березюк был здоровым любопытным малышом. Мальчик развивался значительно стремительнее большинства собственных сверстников. Но в сентябре прошлого года — в то время, когда ребенку чуть исполнилось три года – он начал жаловаться на боли в ноге. Мишу скоро положили в Гатчинскую центральную районную клиническую поликлинику, где лечили от артрита тазобедренного сустава и через несколько недель выписали с улучшением.
Всего через месяц среди ночи Миша начал хрипеть и задыхаться и опять был в поликлинике, в этом случае – с подозрением на острый бронхит. Череда простудных болезней длилась. Самое необычное, что при всех этих болезнях анализы крови не предсказывали беды. Доктора заподозрили лейкоз, в то время, когда Миша в очередной раз был в реанимации.
На следующий же сутки мальчика послали в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, трансплантологии и гематологии им. Р.М. Горбачевой, где ужасный диагноз подтвердился. Фонду достаточно скоро удалось собрать деньги на оплату поиска совместимого донора костного мозга для Миши в Интернациональном регистре. К настоящему моменту донор отыскан, но дату пересадки доктора назначить пока не смогут. Дело в том, что у мальчика развилась непереносимость препаратов химиотерапии.
Дабы закончить предтрансплантационное лечение, специально для Миши нужно ввезти в страну препарат, продемонстрированный для больных с гиперчувствительностью к его аналогам. До тех пор пока в назначенную Мише комплексную терапию входит противогрибковый препарат «Вифенд».
«Мы весьма признательны лицензиатам, каковые с нами сотрудничают, — говорит пресс-секретарь «Летающих зверей» Яна Букчина. — Я надеюсь, что близок тот сутки, в то время, когда и у слова благотворительность покажутся крылышки. Осознаёте, на данный момент это слово сверхтяжелое, его утяжеляет эмоциональный стресс, контексты и разные коннотации. На самом же деле помогать легко, а основное – конечно. То, что с нами сотрудничают мастодонты русского рынка, – крайне важно.
Еще мало, и жертвователей увеличиться, и благотворительность отрастит крылышки. По причине того, что помогать легко, это еще и окрыляет».
Случайные записи:
Баста feat. Нервы — С Надеждой на Крылья(FUN Video)
Еще немного статей:
-
Вера, надежда, любовь — именины 30 сентября
30 сентября православной церковью отмечается Сутки святых мучениц Веры, Надежды, матери и Любови их Софии. Кроме этого в данный сутки собственные именины…
-
Надежда (древнерусск. Надежа) – это славянский вариант греческого имени Элпис. По легенде женщина с этим именем была одной и трёх сестёр-мучениц: Пистис…